検査内容変更のお知らせ

謹啓　時下ますますご清栄のこととお喜び申し上げます。
平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し上げます。
このたび、下記の検査項目について、検査内容を変更させていただきたくご案内いたします。
何卒ご了承賜りますよう、よろしくお願い申し上げます。

敬白

記

■実施日　平成２９年　７月　６日(木)　ご依頼分より

■変更項目

※平成29年6月26日ご依頼分より

詳細については下記をご覧ください。

癌組織で有意に上昇すると言われているSCCA2に対する反応性の高い試薬が発売されましたので、

測定試薬が変更となります。

これに伴い、検査方法・基準範囲・報告範囲が変更となります。

新基準範囲はメーカー設定値です。

▼現法と新法の比較

現試薬の発売中止に伴い、測定試薬が変更となります。

これに伴い、項目コード、備考が変更となります。

新試薬はHTLV-ⅠおよびHTLV-Ⅱの両方を測定対象としますが、型別の報告はできません。

▼現試薬と新試薬の比較

判定一致率：96.0％（n=124）

下記項目におきまして所要日数が短縮となります。

より適切な名称に変更となります。

抗菌薬TDMガイドライン2016に準拠した基準範囲、採血時刻が変更となります。

（＊）アミカシン・トブラマイシン・ゲンタマイシンの新基準範囲は、グラム陰性菌感染症の重症時における標準治療の基準です。

輸血検査機器導入に伴い、方法および採取容器が変更となります。

※インフォメーションNO.２０１７-２４　案内参照